Vivenciamos um momento salutar em que vemos com o tempo e através dele os muitos discursos e suas modificações em relação ao Patrimonio e afins. Em andamento é preciso pontuar as ordens distintas desses discursos. Nossa resolução é fruto de escolhas, como também de processos históricos e vivencias em que estamos inseridos. O que se entende por reformulação nada mais é do que adaptar- se as novas discussões teórico metodológicas que envolvem o patrimônio, ou tendo em conta a sua relação com a ressonância. Mas então, por que teimamos em retornar com discursos que são ciclicos e que pretensamente guardam a prerrogativas de serem alçados a uma discução que não só envolve a História, seu ensino, os regimes de historicidade, sua memória e principalmente os nosssos patrimonio (s).
ABSTRACT Atomic data are fundamental for plasma diagnostics in laboratory and astrophysics through spectroscopy. These data are extensively present in data bases for light elements, however incomplete for high-mass atoms. This paper presents the results of systematic spectroscopy of 17 elements with high Z, expected to be produced in kilonova events generated by neutron star mergers, whose spectral lines are not yet fully identified in stellar spectra and fusion devices. Experimental data are from échelle high-resolution (λ/Δλ = 60 000) spectroscopy of hollow cathode lamps obtained with the Catania Astrophysical Observatory Spectropolarimeter covering the 3700–10 000 Å range in a single exposure. A total of about 7700 spectral lines with energy level classification not previously listed in the NIST, Kurucz, and VALD data bases are here reported for neutral and singly ionized atomic transitions. For the spectral lines of any species, we report the measured wavelengths and their relative intensities. If possible, we also estimate the transition probabilities under the assumptions of optically thin emission and electric-dipole transitions. These are converted into oscillator strengths ready to be inserted in astrophysical data bases for spectral synthesis.
Ordália Cristina Gonçalves Araújo Ordália, Elias Nazareno
This article investigates, based on the historiography and the Javaé narrative (Lati ijyky), the history of the contacts established between the Iny throughout the colonization of Brazilian territory, seeking to understand how the Javaé interacted with the colonizers during the territorial occupation of the central region of Brazil. A cut out was made in relation to the bandeiras that crossed “the sertões of Paraupava”, posteriorly sertões of Goiás, from the end of the 16th to the 18th century and, from then on, the history of interethnic contacts between the Javaé and the colonizers was analyzed, in a decolonial perspective, that is, from the Javaé point of view, contributing to the understanding of the isolationist posture of these people in the interior of Bananal Island in practically all the 19th century.
AbstractOs(CS)(PhCCPh)(PPh3)2 is formed by the treatment of Os(CS)(CO)(PPh3)3 with diphenylacetylene and is an example of a complex containing a four‐electron donor acetylene ligand. Os(CS)(PhCCPh)(PPh3)2 crystallizes in the monoclinic space group P21/n with the cell dimensions a = 9.028(5), b = 25.256(2) and c = 19.22(2) Å with β = 103.8(7)°, V = 4260 Å3, Z = 4 and d(calcd) = 1.461 g cm−3 for mol.wt 937.09 g mol−1. Diffraction data were collected with a Nonius CAD‐4 diffractometer and refined to R = 4.05% and Rw = 4.19% for 1172 independent reflections. The structure can be described as a distorted trigonal bipyramid with the CS ligand occupying an axial position. The two cis‐PPh3 ligands are in equatorial sites with the acetylene occupying a position between the remaining axial and equatorial sites. The diphenylacetylene is symmetrically bound to the metal with an average OsC distance of 2.04(3) Å. The OsCS distance is unusually short at 1.79(2) Å.
Les sulfates de chondroïtine (CS) sont des macromolécules polysaccharidiques complexes appartenant à la famille des glycosaminoglycanes (GAGs). Les CS sont constitués d'une unité disaccharidique répétitive composée d'un acide D-glucuronique (D-GlcA) et d'une 2-acétamido-2-désoxy-D-galactosamine (D-GalN) et contiennent en moyenne un ou deux groupements sulfates par disaccharide. Les CS les plus courants sont les CS-A (monosulfaté en position 4 de la D-GalN), CS-C (monosulfaté en position 6 de la D-GalN) et les CS-E (disulfatés en position 4 et 6 de la D-GalN). Ils interviennent dans de nombreux processus biologiques tels que l'homéostasie tissulaire du cartilage mais également l'adhésion cellulaire ou la croissance neuronale. Une déficience dans la biosynthèse des CS ou dans leur mécanisme de reconnaissance avec certaines protéines est à l'origine de différentes pathologies comme l'ostéoporose, certains cancers ou encore la maladie d'Alzheimer. L'objectif de ce projet est de développer et de synthétiser des oligosaccharides de sulfates de chondroïtines multivalents basés sur différentes plateformes afin d'étudier les interactions protéines-CS. Notre stratégie repose sur le greffage d'oligosaccharides (du di- à l'hexasaccharide) de CS-A, CS-C ou CS-E portant un groupement azido sur l'aglycone avec différentes plateformes (aromatique ou aliphatique, protéines, cyclodextrines) fonctionnalisée par un alcyne terminal par chimie click (CuAAC) afin d'obtenir de nouveaux oligosaccharides de CS multivalents. Plusieurs oligosaccharides de CS diversement sulfatés ainsi qu'une grande librairie de CS multivalents ont été synthétisés. Les objets multivalents ainsi obtenus sont en cours de tests sur différentes protéines (lectines, cathepsines) au travers de collaborations déjà effectives.
ΣΤΗ ΔΙΑΤΡΙΒΗ ΑΥΤΗ ΜΕΛΕΤΑΤΑΙ Η ΠΡΟΣΡΟΦΗΣΗ ΤΟΥ U, TH, BA ΚΑΙ CS ΑΠΟ ΤΑ ΟΡΥΚΤΑ ΤΗΣΑΡΓΙΛΛΟΥ ΜΟΝΤΜΟΡΙΛΛΟΝΙΤΗ ΚΑΙ ΒΕΡΜΙΚΟΥΛΙΤΗ ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΑ ΣΥΝΘΕΤΙΚΑ ΟΡΥΚΤΑ ΖΕΟΛΙΘΟ ΤΥΠΟΥ ΦΩΤΖΕΣΙΤΗ ΚΑΙ ΕΤΤΡΙΝΓΚΙΤΗ. ΕΠΙΣΗΣ ΜΕΛΕΤΑΤΑΙ ΔΙΕΞΟΔΙΚΑ Η ΕΚΛΕΚΤΙΚΗ ΠΡΟΣΡΟΦΗΣΗ ΚΑΙ ΔΕΣΜΕΥΣΗ ΤΟΥ CS ΑΠΟ ΤΑ ΟΡΥΚΤΑ ΤΗΣ ΑΡΓΙΛΛΟΥ ΚΑΙ ΙΔΙΑΙΤΕΡΑ ΑΠΟ ΤΟ ΒΕΡΜΙΚΟΥΛΙΤΗ ΚΑΙ ΤΟ ΜΟΝΤΜΟΡΙΛΛΟΝΙΤΗ. Η ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ ΤΟΥ ΒΕΡΜΙΚΟΥΛΙΤΗ ΚΑΙ ΜΟΝΤΜΟΡΙΛΛΟΝΙΤΗ ΒΡΕΘΗΚΕ ΟΜΟΙΑ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΠΡΟΣΡΟΦΗΣΗ ΤΟΥ U ΕΝΩ Η ΠΟΣΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΠΡΟΣΡΟΦΗΘΕΝΤΟΣ ΤΗ ΗΤΑΝ ΑΙΣΘΗΤΑ ΜΙΚΡΟΤΕΡΗ ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΟΥΣΑ ΣΤΗΝ ΘΕΩΡΗΤΙΚΗ ΠΡΟΣΡΟΦΗΤΙΚΗ ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΟΡΥΚΤΩΝ. ΤΟ ΤΕΛΕΥΤΑΙΟ ΑΠΟΔΟΘΗΚΕ ΣΤΟΝ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟ ΤΗΣ CEC ΤΟΥ ΒΕΡΜΙΚΟΥΛΙΤΗ ΑΠΟ ΣΧΗΜΑΤΙΖΟΜΕΝΕΣ ΝΗΣΙΔΕΣ ΥΔΡΟΞΥ-ΤΗ. Η ΠΡΟΣΡΟΦΗΣΗ ΒΡΕΘΗΚΕ ΝΑ ΥΠΑΚΟΥΕΙ ΤΗΝ ΕΞΙΣΩΣΗ LANGNUIV. ΤΑ ΣΥΝΘΕΤΙΚΑ ΟΡΥΚΤΑ ΦΩΤΖΕΣΙΝΗΣ 'Η ΕΤΤΡΙΝΓΚΙΝΗΣ ΒΡΕΘΗΚΕ ΟΤΙ ΚΑΤΑΣΤΡΕΦΟΝΤΑΙ ΣΤΟ ΟΞΙΝΟ ΡΗ ΤΩΝ ΔΙΑΛΥΜΑΤΩΝ ΤΟΥ U ΚΑΙ ΤΟΥ ΤΗ. ΟΙ ΣΥΝΤΕΛΕΣΤΕΣ ΕΚΛΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑΣ CS (ΚG) ΠΟΥ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΤΗΚΑΝ ΕΝΑΝΤΙ ΤΩΝ ΙΟΝΤΩΝ NA, MG, CA, SR, BA ΓΙΑ ΤΑΟΡΥΚΤΑ ΒΕΡΜΙΚΟΥΛΙΤΗ ΚΑΙ ΜΟΝΤΜΟΡΙΛΛΟΝΙΤΗ ΒΡΕΘΗΚΑΝ ΠΟΛΥ ΥΨΗΛΩΤΕΡΟΙ ΑΥΤΩΝ ΕΝΑΝΤΙ Κ, ΝΗ4, ΠΟΥ ΔΕΙΧΝΕΙ ΤΗΝ ΕΚΛΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΒΕΡΜΙΚΟΥΛΙΤΗ ΚΑΙ ΜΟΝΤΜΟΡΙΛΛΟΝΙΤΗ ΠΡΟΣΤΑ ΙΟΝΤΑ ΜΕ ΜΙΚΡΟ ΕΝΥΔΑΤΩΜΑ . ΔΙΑΠΙΣΤΩΘΗΚΕ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΑ Η ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΒΕΡΜΙΚΟΥΛΙΤΗ ΚΑΙ ΜΟΝΟ ΝΑ ΔΕΣΜΕΥΕΙ ΤΟ CS ΕΝΩ ΤΑ ΛΟΙΠΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΝΤΑ ΟΡΥΚΤΑ ΔΕΝ ΗΤΑΝ ΣΕ ΘΕΣΗ ΝΑ ΤΟ ΔΕΣΜΕΥΟΥΝ. ΑΥΤΟ ΑΠΟΔΟΘΗΚΕ ΣΤΟ ΥΨΗΛΟ ΟΡΥΚΤΙΚΟ ΦΟΡΤΙΟ ΤΩΝ ΔΙΑΚΡΥΣΤΑΛΛΙΚΟΥ ΧΩΡΟΥ ΤΟΥ ΒΕΡΜΙΚΟΥΛΙΤΗ. Η ΕΚΛΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ Η ΙΚΑΝΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΒΕΡΜΙΚΟΥΛΙΤΗ ΝΑ ΔΕΣΜΕΥΕΙ ΤΟ CS ΚΑΙ 137 CS ΑΠΟ ΔΙΑΛΥΜΑΤΑ ΤΟΥ ΥΠΟΔΕΙΚΝΥΕΙ ΤΗΝ ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ ΤΕΛΕΥΤΑΙΟΥΣΤΗΝ ΑΠΑΡΑΔΙΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΩΝ ΑΠΟ 137 CS.