DOAJ
Open Access
2015
Síndrome de Gitelman y condrocalcinosis. Revisión de un caso clínico
Rosselló Aubach Ll
Vélez Cedeño VK
Montalà Palou N
Conde Seijas M
Folch F
Abstrak
El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva que cursa, entre otras manifestaciones, con hipomagnesemia e hipocalciuria. Se presenta el caso de una paciente mujer de 68 años que acudió a consulta por artritis de grandes articulaciones en ausencia de otra sintomatología. En el estudio radiológico se observaron depósitos de pirofosfato cálcico en rodillas, sínfisis púbica y otras articulaciones. En la analítica destacaba hipomagnesemia e hipocalciuria compatibles con síndrome de Gitelman que se confirmó tras estudio genético.
Topik & Kata Kunci
Penulis (5)
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Rosselló Aubach Ll
V
Vélez Cedeño VK
M
Montalà Palou N
C
Conde Seijas M
F
Folch F
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- Tahun Terbit
- 2015
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- DOAJ
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