El tratamiento de Trichomonas vaginalis con los compuestos A4 y D4, y la posibilidad de un hidrogel termorreversible con nanopartículas poliméricas para su liberación

La tricomoniasis, causada por el parásito protozoario Trichomonas vaginalis, es la infección de transmisión sexual (ITS) de origen no viral de mayor incidencia y prevalencia a nivel mundial (1). La tricomoniasis no es una enfermedad mortal, pero tiene serias consecuencias, afectando la salud reproductiva de quien la padece, ya que disminuye la fertilidad, provoca partos prematuros y bajo peso al nacer; también puede provocar discapacidad intelectual en los bebés nacidos de madres contagiadas. También se ha reportado que favorece el contagio de otras ITS, como la de los virus del Sida y del papiloma humano, y predispone al cáncer cervicouterino y de próstata (2,3).   El tratamiento contra la tricomoniasis, actualmente y desde hace más de cinco décadas, consiste en el suministro de nitroimidazoles, generalmente metronidazol y tinidazol (todos con el mismo mecanismo de acción). Se ha detectado en la práctica clínica que muchos pacientes que reciben estos fármacos no presentan mejoría y, hasta la fecha, no hay alternativas terapéuticas. La resistencia de los parásitos a los medicamentos usados hasta el momento va en aumento (1). Además de la ineficacia terapéutica, los derivados del nitroimidazol generan diversos efectos secundarios adversos y se ha demostrado que tienen un alto potencial carcinogénico. Esto pone de manifiesto la necesidad de contar con nuevos fármacos contra esta ITS (2,3).   En la búsqueda de nuevos fármacos anti-tricomonas, nuestro grupo de trabajo previamente identificó dos compuestos con alto potencial, denominados A4 y D4 (4), con los cuales se está trabajando en la formulación de nanopartículas poliméricas cargadas con estos compuestos que serán integradas en un hidrogel termorreversible de administración vaginal. Se busca que esta opción terapéutica de aplicación tópica disminuya los efectos sistémicos no deseados, presente una eficacia del tratamiento a nivel local en pacientes femeninas, asegure la concentración del fármaco requerida en el sitio de acción y con todo ello se pueda proponer una alternativa a los fármacos convencionales contra la tricomoniasis.