Cs[Cl<sub>3</sub>F<sub>10</sub>]: Eine Verbindung mit propellerförmigem [Cl<sub>3</sub>F<sub>10</sub>]<sup>−</sup>‐Anion, die im außergewöhnlichen A<sup>[5]</sup>B<sup>[5]</sup>‐Strukturtyp kristallisiert
Abstrak
AbstractWird CsF mit flüssigem ClF3 im Überschuss umgesetzt, so kann das Salz Cs[Cl3F10] erhalten werden. Es enthält ein molekulares, propellerförmiges [Cl3F10]−‐Anion, in dem drei T‐förmig gebaute ClF3‐Moleküle an ein zentrales und somit μ3‐verbrückendes F‐Atom koordinieren. Dieses Heteropolyhalogenidanion stellt das erste Beispiel eines Interhalogenanions mit höherem ClF3‐Gehalt als dem [ClF4]−‐Anion dar. Weiterhin ist es die erste chlorhaltige Interhalogenspezies in der ein verbrückendes Fluoratom vorliegt. Die chemischen Bindungen zu diesem zentralen μ3‐F‐Atom sind praktisch ionisch und offenbar recht schwach, da die X‐F‐Bindungslängen (X=Cl, und auch berechnet für Br, I) der koordinierenden XF3‐Einheiten im Vergleich zu denen freier XF3‐Moleküle praktisch unverändert sind. Cs[Cl3F10] kristallisiert in einem bisher äußerst selten beobachteten A[5]B[5]‐Strukturtyp, in dem Kationen und Anionen jeweils pseudohexagonal gepackt vorliegen. Die Ionen weisen die Koordinationszahl fünf auf und befinden sich jeweils in den trigonal‐bipyramidalen Lücken der Packung der anderen Ionensorte.
Penulis (4)
Benjamin Scheibe
Antti J. Karttunen
Ulrich Müller
Florian Kraus
Format Sitasi
Akses Cepat
- Tahun Terbit
- 2020
- Bahasa
- en
- Total Sitasi
- 2×
- Sumber Database
- CrossRef
- DOI
- 10.1002/ange.202007019
- Akses
- Open Access ✓